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1.未来药品电子商务的发展，必须走市场化的道路 尽管我国药品行业的政策监管力度很大，早期的药品电子商务也主要是以药品集中招标代理业务为市场契机的，但未来的药品电子商务，还必须走市场化的道路。早期第三方B2B药品电子商务与政策捆绑的经营思路是很有道理，也很有必要的。但是现在如果依然跟着药品集中采购的
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1.行业规模增长迅猛 追溯药品电子商务发展历史，我国最早的药品网上购销方式应是出现在2000年的“北京市13家医疗机构药品集中招标采购”项目中的网上采购活动。此后，药品电子商务的规模随着集中招标采购的推广而不断增长。 2.政府的行业监管严格 医药行业的特殊性质，决定了其行业发展与其它产业具有很大的不
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1．精神药品进出口准许证 精神药品进出口准许证是我国进出口精神药品管理批件，国家食品药品监督管理局依据《中华人民共和国药品管理法》和国务院《精神药品管理办法》以及有关国际条约，对进出口直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品，制定和调整《精神药品管制品种目录》并以签发
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进出口药品管理是依照《中华人民共和国药品管理法》、有关国际公约以及国家其他法规，为加强对药品的监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药合法权益，对进出口药品实施监督管理的行政行为，其归属部门为国家食品药品监督管理局。 管理形式： 我国进出口药品管理实行分类和目录管理，
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1．列入兴奋剂目录管理的蛋白同化制剂、肽类激素进口时，进口单位应持国家食品药品监督管理局核发的进口准许证向允许药品进口的口岸海关申报，海关验核进口准许证，并按规定办理通关手续。 2．列入兴奋剂目录管理的蛋白同化制剂、肽类激素出口时，出口单位应持省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门核发的出口
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定义： 药品进出口准许证，是指国家食品药品监督管理局依法对列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂、肽类激素等供医疗使用的兴奋剂实施进出口管理，签发准予进出口的许可证件。 药品进（出）口准许证监管证件代码“L”。 适用范围： 1．兴奋剂是指兴奋剂目录所列的禁用物质，包括蛋白同化制剂品种、肽类激素品种、
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1．精神药品进出口准许证 精神药品进出口准许证是我国进出口精神药品管理批件，国家食品药品监督管理局依据《中华人民共和国药品管理法》和国务院《精神药品管理办法》以及有关国际条约，对进出口直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品，制定和调整《精神药品管制品种目录》并以签发
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(1)药品指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 (2)纳入《进口药品目录》管理的进口药品详见国家食品药品监督管理局、海关
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进口药品通关单（Drug Import Customs Clearance），是指国家食品药品监督管理局及其授权发证机关依法对进口药品实施监督管理所签发的准予药品进口的许可证件。
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好处： (1)同等条件下，所有品种都可以入市，不至于招不上标全死，改变了以往你死我活的做法。 (2)相对公平，勾兑机会减少。 (3)相同价格而空间大的品种优势明显。 不利： (1)同类品种过多价格无法控制，容易价格致死。 (2)不易按照以往通过招标独享市场。 (3)厂家容易进行联合串通，将价格保持到
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