1．列入兴奋剂目录管理的蛋白同化制剂、肽类激素进口时，进口单位应持国家食品药品监督管理局核发的进口准许证向允许药品进口的口岸海关申报，海关验核进口准许证，并按规定办理通关手续。
2．列入兴奋剂目录管理的蛋白同化制剂、肽类激素出口时，出口单位应持省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门核发的出口准许证向海关办理报关手续，海关验核出口准许证，并按规定办理通关手续。
进口的蛋白同化制剂、肽类激素经口岸药品检验所检验不符合标准规定等需退运出境的，发证机构应当在出口准许证上注明“原货退回”字样。
3．进出口单位在办理报关手续时，应多提交一联报关单，并向海关申请签退该联报关单。海关验核进口准许证、出口准许证，在该联报关单上加盖“验讫章”后退进出口单位。
进出口完成后1个月内，进出口单位应当将进口准许证或出口准许证的第一联、海关签章的报关单退回发证机关。
4．药品进口准许证有效期为1年。
药品出口准许证有效期不超过3个月（有效期时限不跨年度）。
5．药品进口准许证、出口准许证实行“一证一关”管理，只能在有效期内一次性使用，证面内容不得更改。因故延期进出口的，可以持原进出口准许证办理一次延期换证手续。
6．以加工贸易方式进出口蛋白同化制剂、肽类激素的，海关验核进口准许证、出口准许证，并按规定办理通关手续。确因特殊情况无法出口的，移交货物所在地（食品）药品监督管理部门按规定处理，海关验核有关证明材料，按规定办理核销手续。
7．保税区、出口加工区及其他海关特殊监管区域和保税监管场所与境外进出口，海关特殊监管区域、保税监管场所之间进出口的蛋白同化制剂、肽类激素，免于办理进口准许证、出口准许证，由海关实施监管。
从保税区、出口加工区及其他海关特殊监管区域和保税监管场所进入境内区外的蛋白同化制剂、肽类激素，应当办理进口准许证。
从境内区外进入保税区、出口加工区及其他海关特殊监管区域和保税监管场所的蛋白同化制剂、肽类激素，应当办理出口准许证。
8．进口蛋白同化制剂、肽类激素无需办理进口药品通关单。
9．个人因医疗需要携带或邮寄进出境自用合理数量范围内的兴奋剂，海关按照卫生主管部门有关处方的管理规定，验核医疗机构处方，并按规定予以验放。
10.兴奋剂目录所列禁用物质属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和易制毒化学品进出口管理规定详见本章的“麻醉药品进出口准许证”、“精神药物进出口准许证”、“医疗用毒性药品进出口批件”、“两用物项和技术进出口许可证”等相关内容。
11．“进（出）口准许证”在报关单“随附单据”代码栏填报监管证件代码“L”，在编号栏填报准许证编号。
